Mayo  13,  2010

El secretario de Turismo, Alejandro Rojas Díaz Durán, presentó en las instalaciones de la Cámara de Comercio, Servicios y Turismo, el Programa de Cultura y Calidad Turística, el cual tiene como objeto mejorar la calidad de los servicios para ser el primer destino a nivel nacional con el mayor nivel de capacitación turística.

Con el objeto de capacitar a prestadores de servicios turísticos, el secretario planteó la necesidad de coordinación intersectorial con cámaras, asociaciones, sindicatos, instituciones educativas y organizaciones vinculadas directa e indirectamente con la actividad turística en la Ciudad de México y con dependencias de los gobiernos federal, estatal y delegaciones, vinculadas con el desarrollo turístico en el Distrito Federal.

En la firma del mismo se encontraban representantes de la Cámara de Comercio, Servicios y Turismo de la Ciudad de México, de la Asociación de Hoteles de la Ciudad de México, la Cámara Nacional de la Industria Restaurantera y Alimentos Condimentados y de la Asociación Mexicana de Agencias de Viajes de la Ciudad de México.

Lunes 17.- Es el último día para presentar la declaración de las cuotas obrero-patronales ante el Seguro Social y entero del 5% por aportaciones al INFONAVIT, correspondiente al mes de abril de 2010.

Abril 27, 2010

En el Diario Oficial de la Federación, se publico el presente Decreto por el que se reforman diversos artículos de la Ley General de Salud.

Se reforma el artículo 222 de la Ley General de Salud para quedar de la siguiente manera:

Artículo 222.- La Secretaría de Salud sólo concederá la autorización correspondiente a los medicamentos, cuando se demuestre que éstos, sus procesos de producción y las sustancias que contengan reúnan las características de seguridad, eficacia y calidad exigidas, que cumple con lo establecido en esta Ley y demás disposiciones generales, y tomará en cuenta, en su caso, lo dispuesto por el artículo 428 de esta Ley.

Para el otorgamiento de registro sanitario a cualquier medicamento, se verificará previamente el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación y del proceso de producción del medicamento así como la certificación de sus principios activos. Las verificaciones se llevarán a cabo por la Secretaría o sus terceros autorizados o, de ser el caso, se dará reconocimiento al certificado respectivo expedido por la autoridad competente del país de origen, siempre y cuando existan acuerdos de reconocimiento en esta materia entre las autoridades competentes de ambos países.


La presente reforma entrará en vigor a los ciento ochenta días de su publicación.

Se otorgan noventa días a la Secretaría de Salud, para que ajuste el Reglamento de Insumos para la Salud.

Se otorgan ciento ochenta días a la Secretaría de Salud, para crear la Norma Oficial Mexicana correspondiente.

Se  reforman las fracciones I, II y III del artículo 464 Ter de la Ley General de Salud para quedar de  la siguiente manera:

Artículo 464 Ter.- En materia de medicamentos se aplicarán las penas que a continuación se mencionan, a la persona o personas que realicen las siguientes conductas delictivas:

I.- A quien adultere, falsifique, contamine, altere o permita la adulteración, falsificación, contaminación  o alteración de medicamentos, fármacos, materias primas o aditivos, de sus envases finales para uso o consumo humanos o los fabrique sin los registros, licencias o autorizaciones que señala esta Ley, se le aplicará una pena de tres a quince años de prisión y multa de cincuenta mil a cien mil días de salario mínimo general vigente en la zona económica de que se trate;

II.- A quien falsifique o adultere o permita la adulteración o falsificación de material para envase o empaque de medicamentos, etiquetado, sus leyendas, la información que contenga o sus números o claves de identificación, se le aplicará una pena de uno a nueve años de prisión y multa de veinte mil a cincuenta mil días de salario mínimo general vigente en la zona económica de que se trate, y

III.- A quien venda u ofrezca en venta, comercie, distribuya o transporte medicamentos, fármacos, materias primas o aditivos falsificados, alterados, contaminados o adulterados, ya sea en establecimientos o en cualquier otro lugar, o bien venda u ofrezca en venta, comercie, distribuya o transporte materiales para envase o empaque de medicamentos, fármacos, materias primas o aditivos, sus leyendas, información que contenga números o claves de identificación, que se encuentran falsificados, alterados o adulterados, le será impuesta una pena de uno a nueve años de prisión y multa de veinte mil a cincuenta mil días de salario mínimo general vigente en la zona económica de que se trate.

Abril 22, 2010

Se publico el presente Acuerdo por el que se reforma y por el que se aprueban los formatos que deberán utilizarse para realizar trámites ante la Secretaría de Economía, el Centro Nacional de Metrología, el Servicio Geológico Mexicano, el Fideicomiso de Fomento Minero y la Procuraduría Federal del Consumidor.

El presente Acuerdo entrará en vigor al día siguiente de su publicación.

Los nuevos formatos que se modifican son los siguientes:

I.     Solicitud de devolución de Impuestos de Importación a los exportadores Drawbak (SE- 03-001)
II.    Anexo estadístico para obtener un Certificado de Origen (SE-03-017-1)
III.   Registro Único de Productos Elegibles para Preferencias y Concesiones Arancelarias para la Obtención de Certificados de Origen ALADI, SGP, Acuerdo Japón y TLC Uruguay (SE-03-051)
IV.   Registro de Productos Elegibles para Preferencias y Concesiones Arancelarias para la Unión Europea (UE) y la Asociación Europea de Libre Comercio (AELC) (SE-03-037), y
V.    Solicitud de Registro como Empresa de la Frontera (SE-06-014), para quedar como se aprecia al final del presente instrumento.

Los formatos que se modifican mediante este Acuerdo seguirán recibiéndose en su formato anterior durante los quince días posteriores a la entrada en vigor del presente Acuerdo.

Si desean mayor información respecto al presente Acuerdo, pueden consultarlas en la Biblioteca de nuestra institución.